Programm

Stand: 10.12.2018

Dienstag, 11.12.2018

ab  08:30 Uhr     Teilnehmerregistrierung und Kaffee
 
10:00 Uhr           Grußworte und Eröffnung

Sebastian C. Semler | TMF – Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung e.V., Berlin
Prof. Dr. Michael Hummel | Charité - Universitätsmedizin Berlin, Institut für Pathologie, German Biobank Node

10:30 Uhr           Fit for purpose – Omics sowie neue humanmedizinische Modelle und Materialien

Vorsitz:  Prof. Dr. Michael Hummel | Charité - Universitätsmedizin Berlin, Institut für Pathologie, German Biobank Node
Jürgen Eils |
Medizinische Fakultät Heidelberg, BioQuant-Zentrum & Berliner Institut für Gesundheitsforschung (BIH)

  • Resümee – Omics in Medical Research, 2nd Edition
    Jürgen Eils | Medizinische Fakultät Heidelberg, BioQuant-Zentrum & Berliner Institut für Gesundheitsforschung (BIH)
  • Studying humans – cell by cell
    Prof. Dr. Joachim L. Schultze | Universität Bonn, LIMES-Institut und PRECISE am Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen
  • iPS-Zellen
    Dr. Lukas Cyganek | Universitätsmedizin Göttingen, Stem Cell Unit
  • Organoide – PDXi
    Dr. Jens Hoffmann | Experimental Pharmacology & Oncology Berlin-Buch GmbH
  • Q-Map – Marker zur Beurteilung von verzögerter Probenverarbeitung bei Blut und Urin
    Dr. Gabriele Anton | Helmholtz Zentrum München, Institut für Epidemiologie

 
12:05 Uhr            Mittagspause

 
13:05 Uhr            Industrie-Session / Dialog mit der Industrie


Vorsitz: Prof. Dr. Hans-Ulrich Prokosch | Universität Erlangen-Nürnberg, Lehrstuhl für Medizinische Informatik

  • Kurzvorträge der Industrie

    14:05 Uhr           Podiumsdiskussion mit Moderation

    Moderation: Prof. Dr. Hans-Ulrich Prokosch | Universität Erlangen-Nürnberg, Lehrstuhl für Medizinische Informatik
    • Real World Data Analysis als Basis für effizientere Prozesse in Klinischen Studien

     
    15:30 Uhr            Kaffeepause    

     
    16:30 Uhr            Fit for purpose – Datenintegration in Biobanken – Internationale Best Practice moderner Biobanken

    Vorsitz: Prof. Dr. Thomas Illig | Medizinische Hochschule Hannover, Institut für Humangenetik
    Prof. Dr. Wolfgang Lieb | Universität Kiel, Institut für Epidemiologie

    • Rückführung von Daten aus Forschungsprojekten
      Prof. Dr. Roland Eils | Berliner Institut für Gesundheitsforschung (BIH)
    • Internationale Best Practice-Beispiele von ICGC
      Christian Lawerenz | Berliner Institut für Gesundheitsforschung (BIH)
    • Vernetzung von Biobanking-Strukturen zwischen Forschungskonsortien – Prozessorientierte Fragen und Qualitätsmanagement
      Prof. Dr. Peter Schirmacher | Universität Heidelberg, Pathologisches Institut
      Prof. Dr. Matthias Nauck | Universitätsmedizin Greifswald, Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin
    • IT-Unterstützung für Probenlogistik
      Dr. Markus Kersting | Medizinische Hochschule Hannover, Zentrum für Informationsmanagement und Biobank
    • Etablierung eines mehrstufigen standardisierten Prozesses für Biomaterial- und Datenanfragen in der iBDF
      Dr. Daniel P. Brucker | Universitätsklinikum Frankfurt, Interdisziplinäre Biomaterial- und Datenbank Frankfurt (iBDF)
       

    18:05 Uhr            Erfrischungen
     
    18:25 Uhr            Evening Lecture

    Vorsitz: Prof. Dr. Thomas Illig | Medizinische Hochschule Hannover, Institut für Humangenetik

    • Entwicklung des Biobanking in Deutschland und Europa – Erfolge und Herausforderungen
      Prof. Dr. Dr. Heinz-Erich Wichmann | München


    20:00 Uhr            Abendveranstaltung

     

    Mittwoch, 12.12.2018

    08:00 Uhr            Teilnehmerregistrierung und Kaffee
     
    08:30 Uhr            Ringversuche – Zukünftige Standards und Herausforderungen im Qualitätsmanagement

    Vorsitz: Prof. Dr. Wolfgang Lieb | Universität zu Kiel – Medizinische Fakultät, Institut für Epidemiologie
    Prof. Dr. Peter Schirmacher | Universitätsklinikum Heidelberg, Pathologisches Institut

    • Processing laboratories – Future Standards and Challenges in Quality
      Fay Betsou,
      PhD, HDR | Integrated Biobank Luxembourg (IBBL)
    • Herausforderungen: ISO-Norm – DakkS-Akkreditierung
      Bettina Meinung | Universitätsklinikum Jena, Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsdiagnostik
    • GBA-Aktivitäten im Qualitätsmanagement: QM-Software, Auditsystem, Ringversuche
      PD Dr. Dr. Michael Kiehntopf | Universitätsklinikum Jena, Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsdiagnostik
      Dr. Sabrina Schmitt | Universitätsklinikum Heidelberg, Biomaterialbank
      Christiane Hartfeldt | Charité – Universitätsmedizin Berlin, German Biobank Node
    • Die Blockchain-Technologie als eine Methode zur revisionssicheren Probenverfolgung und Qualitätssicherung im Biobanking
      Markus Bauer | Uniklinik Aachen, Institut für Pathologie, RWTH zentralisierte Biomaterialbank
    • Qualitätskontrolle von Plasma-Bioproben der DZIF Transplantations-Kohorte
      Dr. Maike Groenewold | Helmholtz-Zentrum München, Molekulare Epidemiologie, Biobank
    • Dicht oder undicht – weiterführende Dichtigkeitsmessungen von Cryotubes
      Dr. Theresa Winter | Universitätsmedizin Greifswald, Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin

     
    10:45 Uhr            Kaffeepause

     
    11:15 Uhr            Erfahrungen aus nationalen und internationalen Biobank-Netzwerken

    Vorsitz: Prof. Dr. Hans-Ulrich Prokosch | Universität Erlangen-Nürnberg, Lehrstuhl für Medizinische Informatik
    Prof. Dr. Michael Hummel | Charité - Universitätsmedizin Berlin, Institut für Pathologie, German Biobank Node

    • Data-interoperability for Personalised Oncology
      Prof. Dr. Olivier Michelin | Central University Hospital (CHUV), Lausanne,
      Switzerland
    • Entwicklungen in GBN und BBMRI – unser "Fitness"-Programm
      Prof. Dr. Michael Hummel | Charité – Universitätsmedizin Berlin, Institut für Pathologie, German Biobank Node
    • Vermittlungsplattform für Proben und Daten verteilter Biobanken
      Jori Kern | Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ), Heidelberg
    • Patienten Engagement bei Forschung mit Biomaterial und Daten
      Prof. Dr. Hans-Ulrich Prokosch | Universität Erlangen-Nürnberg, Lehrstuhl für Medizinische Informatik
    • German Biobank Alliance: Entwicklung von Weiterbildungsprogrammen für technische Mitarbeiter in Biobanken
      PD Dr. Sara Nußbeck | Universitätsmedizin Göttingen, UMG Biobank


    13:00 Uhr            Poster-Preisverleihung
     
    13:10 Uhr            Mittagspause
     
    14:15 Uhr            Best Practice in Datenschutz, Recht und Kooperationen mit der Pharmaindustrie

    Vorsitz: Prof. Dr. Roland Jahns | Universitätsklinikum Würzburg, Biobank
    Prof. Dr. Peter Schirmacher | Universitätsklinikum Heidelberg, Pathologisches Institut

    • Biobankkonzepte forschender Arzneimittelhersteller: Zwei Beispiele
      Dr. Markus Albertini | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
      Johanna Beekman | Bayer AG
    • Von der „informierten“ zur „offenen“ Einwilligungserklärung
      David Koeppe | Vivantes – Netzwerk für Gesundheit GmbH
    • Code of Conducts für die biomedizinische Forschung in Europa
      Irene Schlünder | TMF – Technolgie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung e.V., Berlin
    • Zulässig, aber auch erwünscht? Secondary data use ohne Einwilligung – eine empirische Studie zur Anpassung der Europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) in Deutschland
      Gesine Richter | Universität Kiel, Institut für Epidemiologie

     
    16:00 Uhr            Resümee