Programm

Stand: 24.09.2018

Dienstag, 11.12.2018

ab  08:30 Uhr  Teilnehmerregistrierung und Kaffee

10:00 Uhr            Grußworte und Eröffnung

10:15 Uhr            Fit for purpose – Omics sowie neue humanmedizinische Modelle und Materialien

Vorsitz:  N.N.

  • Studying humans – cell by cell
    Prof. Dr. Joachim L Schultze (Universität Bonn, Deutsches Zentrum für Neurogenerative Erkrankungen in der Helmholz-Gemeinschaft)
  • iPS-Zellen
    Prof. Dr. Wolfram-Hubertus Zimmermann (Universitätsmedizin Göttingen, Institut für Pharmakologie und Toxikologie)
  • Organoide - PDXi
    Dr. Jens Hoffmann (Experimental Pharmacology & Oncology Berlin-Buch GmbH)
  • Q-Map – Marker zur Beurteilung von verzögerter Probenverarbeitung bei Blut und Urin
    Dr. Gabriele Anton (Helmholtz-Zentrum München)

 
12:05 Uhr            Mittagspause in der Ausstellerzone

 
13:05 Uhr            Industrie-Session / Dialog mit der Industrie

Vorsitz: Prof. Dr. Hans-Ulrich Prokosch (Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Lehrstuhl für Medizinische Informatik)

  • Kurzvorträge der Industrie
  • Podiumsdiskussion mit Moderation

 
15:10 Uhr            Kaffeepause in der Ausstellerzone

 
16:10 Uhr            Fit for purpose – Datenintegration in Biobanken – Internationale Best Practice moderner Biobanken

Vorsitz: Prof. Dr. Wolfgang Lieb (Christian-Albrechts-Universität zu Kiel – Medizinische Fakultät, Institut für Epidemiologie

 

  • Rückführung von Daten aus Forschungsprojekten

Prof. Dr. Roland Eils (Berliner Institut für Gesundheitsforschung (BIHealth)

  • Welche Daten produziert eine Biobank selbst? Grunddatensatz/Daten.
    Anfrage an eine Biobank in den Niederlanden. N.N.
  • Internationale Best practice Beispiele in ICGC
    N.N.
  • Konzeptentwurf zur Vernetzung der Infrastrukturen der DZG in den Bereichen Biobanking und Datenmanagement
    Prof. Dr. Peter Schirmacher (Universitätsklinikum Heidelberg, Pathologisches Institut)
    Prof. Dr. Matthias Nauck (Universitätsklinikum Greifswald der Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald, Institut für Klinische Chemie und Laborationsmedizin)
  • IT-Unterstützung für Probenlogistik
    Dr. Markus Kersting (Medizinische Hochschule Hannover, Zentrum für Informationsmanagement und Biobank)
  • Etablierung eines mehrstufigen standardisierten Prozesses für Biomaterial- und Datenanfragen in der iBDF
    Dr. Daniel P. Brucker (Universitätsklinikum Frankfurt, Interdisziplinäre Biomaterial- und Datenbank Frankfurt (iBDF)


18:30 Uhr            Evening Lecture

  • N.N.
     

19:30 Uhr            Konferenz-Dinner/Abendveranstaltung

 

Donnerstag, 12.12.2018

08:00 Uhr            Teilnehmerregistrierung und Kaffee

08:30 Uhr            Ringversuche – Zukünftige Standards und Herausforderungen im Qualitätsmanagement

Vorsitz: N.N.

  • Ring Trials – Future Standards and Challenges in Quality Management
    Fay Betsou (Integrated Biobank Luxembourg (IBBL))
  • Status: ISO-Norm - DAkkS – Akkreditierung
    Bettina Meinung (Universitätsklinikum Jena, Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsdiagnostik)
  • GBA-Aktivitäten im Qualitätsmanagement:  QM- Software , Auditsysteme, Ringversuche
    PD Dr. Dr. Michael Kiehntopf (Universitätsklinikum Jena, Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsdiagnostik), Dr. Sabrina Schmitt (Universitätsklinikum Heidelberg, Institut für Pathologie), Christina Hartfeldt (Charité – Universitätsmedizin Berlin, German Biobank Node)
  • Die Blockchain-Technologie als eine Methode zur revisionssicheren Probenverfolgung und Qualitätssicherung im Biobanking
    Markus Bauer (Uniklinik Aachen, Institut für Pathologie, RWTH zentralisierte Biomaterialbank
  • Qualitätskontrolle von Plasma-Bioproben der DZIF Transplantations-Kohorte
    Dr. Maike Groenewold (Helmholtz Zentrum München)
  • Dicht oder undicht- weiterführende Dichtigkeitsmessungen von Cryotubes
    Dr. Theresa Winter (Universitätsmedizin Greifswald, Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin)

 
10:40 Uhr            Kaffeepause in der Ausstellerzone

 
11:10 Uhr            IT-Unterstützung und Interoperabilität

Vorsitz: Prof. Dr. Hans-Ulrich Prokosch (Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Lehrstuhl für Medizinische Informatik)

  • Vorstellung SPHN
    Prof. Dr. Olivier Michelin (Central University Hospital (CHUV), Lausanne)
  • Vermittlungsplattform für Proben und Daten verteilter Biobanken
    Dr. Martin Lablans, Lars Ebert (Deutsches Krebsforschungszentrum)
  • GBN-Übersicht, Patientenwebsite, Nutzer/Nichtnutzerumfrage
    N.N.
  • WP6/Education
    PD Dr. Sara Nußbeck (Universitätsmedizin Göttingen)

 

12:55 Uhr            Poster-Preis-Verleihung

 
13:10 Uhr            Mittagspause in der Ausstellerzone

 
14:10 Uhr            Best Practice in Datenschutz, Recht und Kooperationen mit der Pharmaindustrie

Vorsitz: N.N.

  • Biobankkonzepte forschender Arzneimittelhersteller: Zwei Beispiele
    Markus Albertini (Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG) 
    Johanna Beekmann (Bayer AG)
  • Biodatenbanken – Der eingeschlagene Weg von der „informierten“ zur „offenen“ Einwilligungserklärung im Lichte des europäischen Datenschutzes
    Milan Caspar Soesanto (Universitätsmedizin der Johannnes Gutenberg-Universität Mainz)
  • Lockerung im Datenschutz für die Forschung
    N.N.
  • Bald in Deutschland zulässig, aber auch erwünscht? Healthcare-embedded biobanking ohne Einwilligung – eine empirische Studie zur Anpassung der Europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) in Deutschland
    Gesine Richter (Christian-Albrechts-Universität zu Kiel)

 
16:00 Uhr            Resümee